Chiamera Butterfly dalla lontana

( +3 )

(no subject)

С помощью генной терапии излечили слепоту у двенадцати пациентов, больных редким наследственным заболеванием сетчатки - амаврозом Лебера. Лучше всего прошло лечение самого младшего из пациентов - девятилетнего мальчика. Он был почти слеп, но после лечения чувствительность сетчатки к свету у него стала соответствовать возрастной норме.

http://blogs.nature.com/news/thegreatbeyond/2009/10/gene_fix_helps_blind_boy_see_1.html

Болезнь возникает из-за мутации в одном из генов, необходимых для работы светочувствительных клеток сетчатки (палочек). Дети с этой мутацией теряют зрение в первые месяцы после рождения и, со временем, полностью слепнут.

Для того, чтобы восстановить функцию клеток сетчатки, в них встроили функциональные копии дефектного гена. Это удалось сделать, поместив соответствующие последовательности ДНК в геном аденовируса. Вирусные частицы вкалывали в ткань под сетчаткой. Заражая клетки-мишени, вирус доставлял в них функциональный ген, что и привело к стабильному восстановлению зрения у пациентов.

На мой взгляд, эта работа - одна из точек невозврата. Человечество дошло бы до нее неминуемо. Вот, дошло сейчас.

И сказал им Иисус в ответ: пойдите, скажите Иоанну, что слышите и видите: слепые прозревают и хромые ходят, прокаженные очищаются и глухие слышат (Матф. 11:4-5)